Генетическая панель «Мультинутриентный статус»- уррааа- я закончила большую переработку ))
Когда-то эта панель называлась «Усвоение витаминов и минералов». И для её прежнего объёма это название было вполне точным.
Но за время работы панель выросла настолько, что слово «усвоение» уже перестало описывать то, что мы в ней исследуем.
Сейчас это не просто ответ на вопрос: «Хорошо ли мой организм усваивает витамин D, железо или магний?»
Один и тот же нутриент проходит в организме несколько этапов: он должен поступить, всосаться, транспортироваться, превратиться в активную форму, попасть в клетку, связаться с рецептором и только после этого выполнить свою функцию.
И на каждом из этих этапов работают разные гены.
Например, в блоке витамина D теперь отдельно рассматриваются генетические особенности, связанные с его образованием, печёночным превращением, транспортом в крови, дальнейшей активацией и рецепторным ответом тканей.
Именно поэтому два человека с одинаковым уровнем витамина D в анализе могут иметь совершенно разную генетическую картину его обмена.
Так постепенно панель превратилась в полноценный мультинутриентный генетический профиль.
В текущую версию вошли:
Мы исследуем не только витамины A, D, E, K, C и витамины группы B.
В панели появились блоки по:
Каждый маркер я стараюсь рассматривать не как отдельную букву в ДНК, а как часть биохимического маршрута:
Потому что генетический анализ, после которого человеку говорят только:
«У вас есть такой полиморфизм. Обсудите его со специалистом», для меня имеет очень мало практического смысла.
Человек приходит за ответом на другой вопрос: «Я узнал свою генетику. Что мне теперь с этим делать?»
Именно на этот вопрос и должна отвечать генетическая панель.
Сейчас научная и рабочая часть новой версии практически собрана. Осталась финальная проверка отдельных маркеров, редактура и оформление клиентского отчёта.
И, кажется, название «Усвоение витаминов и минералов» мы уже окончательно переросли.
Теперь это - Генетическая панель «Мультинутриентный статус»
Персональная карта того, как организм получает, транспортирует, активирует и использует важнейшие нутриенты.
Добавки можно принимать по анализам, а можно- в соответствии с генетикой
Когда-то эта панель называлась «Усвоение витаминов и минералов». И для её прежнего объёма это название было вполне точным.
Но за время работы панель выросла настолько, что слово «усвоение» уже перестало описывать то, что мы в ней исследуем.
Сейчас это не просто ответ на вопрос: «Хорошо ли мой организм усваивает витамин D, железо или магний?»
Один и тот же нутриент проходит в организме несколько этапов: он должен поступить, всосаться, транспортироваться, превратиться в активную форму, попасть в клетку, связаться с рецептором и только после этого выполнить свою функцию.
И на каждом из этих этапов работают разные гены.
Например, в блоке витамина D теперь отдельно рассматриваются генетические особенности, связанные с его образованием, печёночным превращением, транспортом в крови, дальнейшей активацией и рецепторным ответом тканей.
Именно поэтому два человека с одинаковым уровнем витамина D в анализе могут иметь совершенно разную генетическую картину его обмена.
Так постепенно панель превратилась в полноценный мультинутриентный генетический профиль.
В текущую версию вошли:
- 170 генетических маркеров,
- более 100 генов и функциональных локусов,
- 26 направлений нутриентного и метаболического обмена.
Мы исследуем не только витамины A, D, E, K, C и витамины группы B.
В панели появились блоки по:
- холину и фосфатидилхолину,
- омега-3 и омега-6,
- магнию, кальцию, железу, цинку, селену, меди, марганцу,
- водно-солевому обмену,
- тиреоидному обмену и йоду,
- коэнзиму Q10,
- метаболизму кофеина и системам детоксикации,
- переносимости лактозы и генетическому риску целиакии,
- чувствительности к инсулину и связанным с ней метаболическим путям.
Каждый маркер я стараюсь рассматривать не как отдельную букву в ДНК, а как часть биохимического маршрута:
- что делает этот ген,
- какой этап обмена он регулирует,
- что меняется при конкретном генотипе,
- на что стоит обратить внимание в питании,
- какие показатели имеет смысл контролировать,
- и какая коррекция может быть наиболее логичной именно для этого механизма.
Потому что генетический анализ, после которого человеку говорят только:
«У вас есть такой полиморфизм. Обсудите его со специалистом», для меня имеет очень мало практического смысла.
Человек приходит за ответом на другой вопрос: «Я узнал свою генетику. Что мне теперь с этим делать?»
Именно на этот вопрос и должна отвечать генетическая панель.
Сейчас научная и рабочая часть новой версии практически собрана. Осталась финальная проверка отдельных маркеров, редактура и оформление клиентского отчёта.
И, кажется, название «Усвоение витаминов и минералов» мы уже окончательно переросли.
Теперь это - Генетическая панель «Мультинутриентный статус»
Персональная карта того, как организм получает, транспортирует, активирует и использует важнейшие нутриенты.
Добавки можно принимать по анализам, а можно- в соответствии с генетикой
